产品名称 |
雩美人牌铁叶酸片 |
备案人 |
陕西盘龙药业集团股份有限公司 |
备案人地址 |
陕西省商洛市柞水县盘龙生态产业园 |
备案结论 |
按照《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》等法律、规章的规定,予以备案。 |
备案号 |
食健备G202261002493 |
附 件 |
1 产品说明书;2 产品技术要求 |
备 注 |
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2022年09月29日
保健食品产品说明书
食健备G202261002493
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雩美人牌铁叶酸片
【原料】葡萄糖酸亚铁,叶酸
【辅料】山梨糖醇, 糊精, 硬脂酸镁,包衣预混剂(羟丙甲纤维素,二氧化钛,滑石粉,聚乙二醇,焦糖色(亚硫酸铵法),胭脂红铝色淀,诱惑红铝色淀)
【功效成分及含量】每片含:铁17.4mg、叶酸 400µg
【适宜人群】需要补充铁、叶酸的成人、孕妇、乳母
【不适宜人群】17岁以下人群
【保健功能】补充铁、叶酸
【食用量及食用方法】每日1 次, 每次 1 片,食用方法:口服
【规格】0.5 g/片
【贮藏方法】阴凉干燥处保存
【保质期】24个月
【注意事项】本品不能代替药物。适宜人群外的人群不推荐食用本产品。不宜超过推荐量或与同类营养素同时食用
保健食品产品技术要求
食健备G202261002493
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雩美人牌铁叶酸片
【原料】葡萄糖酸亚铁,叶酸
【辅料】山梨糖醇, 糊精, 硬脂酸镁, 包衣预混剂(羟丙甲纤维素, 二氧化钛, 滑石粉, 聚乙二醇, 焦糖色(亚硫酸铵法), 胭脂红铝色淀, 诱惑红铝色淀)
【生产工艺】本品经混合(30min)、制粒、干燥(55-60℃,3-5h)、压片、包衣、包装等主要工艺加工制成。
【直接接触产品包装材料的种类、名称及标准】
口服固体药用高密度聚乙烯瓶应符合《口服固体药用高密度聚乙烯瓶》YBB00122002-2015
【感官要求】应符合表1的规定。
表1 感官要求
项 目 |
指 标 |
色 泽 |
包衣呈浅紫红色,片芯呈浅绿色至浅黄绿色,有均匀斑点 |
滋味、气味 |
具本品特有的滋味、气味,无异味 |
状 态 |
薄膜包衣片,片面完整光洁,色泽均匀,无正常视力可见外来异物 |
【鉴别】
无
【理化指标】应符合表2的规定。
表2 理化指标
项 目 |
指 标 |
检测方法 |
铅(以 Pb计),mg/kg |
≤2.0 |
GB 5009.12 |
总砷(以 As计),mg/kg |
≤1.0 |
GB 5009.11 |
总汞(以 Hg计),mg/kg |
≤0.3 |
GB 5009.17 |
灰分,% |
≤10 |
GB 5009.4 |
崩解时限,min |
≤60 |
《中华人民共和国药典》 |
滑石粉,g/kg |
≤20 |
GB 5009.269 |
【微生物指标】应符合表3的规定。
表3 微生物指标
项 目 |
指 标 |
检测方法 |
菌落总数,CFU/g |
≤30000 |
GB 4789.2 |
大肠菌群,MPN/g |
≤0.92 |
GB 4789.3 MPN 计数法 |
霉菌和酵母,CFU/g |
≤50 |
GB 4789.15 |
金黄色葡萄球菌 |
≤0/25g |
GB 4789.10 |
沙门氏菌 |
≤0/25g |
GB 4789.4 |
【功效成分或标志性成分指标】应符合表4的规定。
表4 功效成分或标志性成分指标
项 目 |
指 标 |
检测方法 |
每片含 铁(以Fe计) |
13.1-20mg |
GB 5009.90 |
每片含 叶酸(以叶酸计) |
320-500µg |
GB 5009.211 |
【 重量差异指标 】
片剂的重量差异指标应符合现行《中华人民共和国药典》中“制剂通则”项下“片剂”的规定。
【原辅料质量要求】
1、葡萄糖酸亚铁:应符合GB 1903.10 《食品安全国家标准 食品营养强化剂 葡萄糖酸亚铁》的规定
2、叶酸:应符合GB 15570 《食品安全国家标准 食品添加剂 叶酸》的规定
3、山梨糖醇:应符合GB 1886.187 《食品安全国家标准 食品添加剂 山梨糖醇和山梨糖醇液》的规定
4、糊精:应符合现行《中华人民共和国药典》的规定
5、硬脂酸镁:应符合现行《中华人民共和国药典》 硬脂酸镁的规定
6、诱惑红铝色淀:应符合GB 1886.223 《食品安全国家标准 食品添加剂 诱惑红铝色淀》的规定
7、胭脂红铝色淀:应符合GB 1886.221 《食品安全国家标准 食品添加剂 胭脂红铝色淀》的规定
8、焦糖色(亚硫酸铵法):应符合GB 1886.64 《食品安全国家标准 食品添加剂 焦糖色》的规定
9、聚乙二醇:应符合现行 《中华人民共和国药典》的规定
10、滑石粉:应符合现行《中华人民共和国药典》滑石粉的规定
11、二氧化钛:应符合GB 1886.341 食品安全国家标准 食品添加剂 二氧化钛的规定
12、羟丙甲纤维素:应符合现行 《中华人民共和国药典》的规定
【包衣预混剂】
表1.1、包衣预混剂
项 目 |
指标 |
感官要求 |
暗红色均匀粉末,无臭 |
金黄色葡萄球菌 |
≤0/25g |
制法 |
本品经混合、包装等工艺加工制成 |
重金属,mg/kg |
≤2.0 |
砷,mg/kg |
≤1.0 |
菌落总数,CFU/g |
≤1000 |
炽灼残渣,% |
≤45 |
水分,% |
≤8.0 |
霉菌和酵母,CFU/g |
≤50 |
沙门氏菌 |
≤0/25g |