产品名称 |
中研佑生® 人参口服液 |
备案人 |
西安佑生制药有限公司 |
备案人地址 |
陕西省西安市高新区草堂科技产业基地科创园15号楼 |
备案结论 |
按照《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》等法律、规章的规定,予以备案。 |
备案号 |
食健备G202561000028 |
附 件 |
1 产品说明书;2 产品技术要求 |
备 注 |
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2025年01月03日
保健食品产品说明书
食健备G202561000028
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中研佑生® 人参口服液
【原料】人参
【辅料】木糖醇,羧甲基纤维素钠
【标志性成分及含量】每100ml含:总皂苷 10mg
【适宜人群】易疲劳者和免疫力低下者
【不适宜人群】少年儿童、孕妇、乳母;湿热体质、阴虚体质者
【保健功能】缓解体力疲劳和有助于增强免疫力
【食用量及食用方法】每日1 次, 每次 1 支,食用方法:口服
【规格】50 mL/支
【贮藏方法】常温干燥处保存
【保质期】24个月
【注意事项】本品不能代替药物。适宜人群外的人群不推荐食用本产品。不宜与含有藜芦、五灵脂的中草药及其制品同用。感冒、舌苔厚腻、易上火者不推荐使用。长期食用建议根据个人体质酌情使用。
保健食品产品技术要求
食健备G202561000028
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中研佑生® 人参口服液
【原料】人参
【辅料】木糖醇,羧甲基纤维素钠
【生产工艺】本品经水煎煮(煎煮次数:2次,加水量:10倍量,煎煮时间:1.5h)、过滤、浓缩、配制、过滤、灌装、灭菌、包装等主要工艺加工制成。
【直接接触产品包装材料的种类、名称及标准】
钠钙玻璃管制口服液体瓶:应符合YBB00032004《钠钙玻璃管制口服液体瓶》规定。
【感官要求】应符合表1的规定。
表1 感官要求
项 目 |
指 标 |
色 泽 |
浅棕黄色至棕黄色 |
滋味、气味 |
具有本品特有的滋味、气味,无异味 |
状 态 |
内容物为液体,允许有少量沉淀,无正常视力可见外来异物 |
【鉴别】
人参:应符合《中华人民共和国药典》的规定。
【理化指标】应符合表2的规定。
表2 理化指标
项 目 |
指 标 |
检测方法 |
铅(以 Pb计),mg/kg |
≤0.5 |
GB 5009.12 |
总砷(以 As计),mg/kg |
≤0.3 |
GB 5009.11 |
PH 值 |
4.0~6.0 |
《中华人民共和国药典》 |
可溶性固形物,% |
≥3.0 |
GB/T 12143 |
六六六,mg/L |
≤0.2 |
GB/T 5009.19 |
滴滴涕,mg/L |
≤0.2 |
GB/T 5009.19 |
【微生物指标】应符合表3的规定。
表3 微生物指标
项 目 |
指 标 |
检测方法 |
菌落总数,CFU/ml |
≤1000 |
GB 4789.2 |
大肠菌群,MPN/ml |
≤0.43 |
GB 4789.3 MPN 计数法 |
霉菌和酵母,CFU/ml |
≤50 |
GB 4789.15 |
金黄色葡萄球菌 |
≤0/25ml |
GB 4789.10 |
沙门氏菌 |
≤0/25ml |
GB 4789.4 |
【功效成分或标志性成分指标】应符合表4的规定。
表4 功效成分或标志性成分指标
项 目 |
指 标 |
检测方法 |
每100ml产品含 总皂苷 |
≥10 mg |
《中华人民共和国药典》 |
【装量指标】
应符合现行《中华人民共和国药典》中“制剂通则”项下“口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂”的规定。
【原辅料质量要求】
1、原料
项 目 |
名 称 |
主要内容 |
原料 |
人参 |
应符合《保健食品原料目录 人参》的原料技术要求的规定 |
原料来源 |
五加科植物人参Panax ginseng 的干燥根和根茎 |
原料生产厂商 |
四川天利合药业有限公司 |
原料的质量标准 |
《中华人民共和国药典》 |
产地(产区) |
吉林省 |
2、木糖醇:应符合GB 1886.234 食品安全国家标准 食品添加剂 木糖醇的规定
3、羧甲基纤维素钠:应符合GB 1886.232 食品安全国家标准 食品添加剂 羧甲基纤维素钠的规定