国产保健食品备案凭证-中研佑生® 人参口服液

  发布时间:2025-01-07 10:49:21  

产品名称

中研佑生® 人参口服液

备案人

西安佑生制药有限公司

备案人地址

陕西省西安市高新区草堂科技产业基地科创园15号楼

备案结论

按照《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》等法律、规章的规定,予以备案。

备案号

食健备G202561000028

附  件

1 产品说明书;2 产品技术要求

备  注

2025年01月03日

保健食品产品说明书

食健备G202561000028

────────────────────────────────────────

中研佑生® 人参口服液

【原料】人参

【辅料】木糖醇,羧甲基纤维素钠

【标志性成分及含量】每100ml含:总皂苷 10mg

【适宜人群】易疲劳者和免疫力低下者

【不适宜人群】少年儿童、孕妇、乳母;湿热体质、阴虚体质者

【保健功能】缓解体力疲劳和有助于增强免疫力

【食用量及食用方法】每日1 次, 每次 1 支,食用方法:口服

【规格】50 mL/支

【贮藏方法】常温干燥处保存

【保质期】24个月

【注意事项】本品不能代替药物。适宜人群外的人群不推荐食用本产品。不宜与含有藜芦、五灵脂的中草药及其制品同用。感冒、舌苔厚腻、易上火者不推荐使用。长期食用建议根据个人体质酌情使用。

保健食品产品技术要求

食健备G202561000028

────────────────────────────────────────

中研佑生® 人参口服液

【原料】人参

【辅料】木糖醇,羧甲基纤维素钠

【生产工艺】本品经水煎煮(煎煮次数:2次,加水量:10倍量,煎煮时间:1.5h)、过滤、浓缩、配制、过滤、灌装、灭菌、包装等主要工艺加工制成。

【直接接触产品包装材料的种类、名称及标准】

钠钙玻璃管制口服液体瓶:应符合YBB00032004《钠钙玻璃管制口服液体瓶》规定。

【感官要求】应符合表1的规定。

表1 感官要求

项  目

指  标

色 泽

浅棕黄色至棕黄色

滋味、气味

具有本品特有的滋味、气味,无异味

状 态

内容物为液体,允许有少量沉淀,无正常视力可见外来异物

【鉴别】

人参:应符合《中华人民共和国药典》的规定。

【理化指标】应符合表2的规定。

表2 理化指标

项  目

指  标

检测方法

铅(以 Pb计),mg/kg

≤0.5

GB 5009.12

总砷(以 As计),mg/kg

≤0.3

GB 5009.11

PH 值

4.0~6.0

《中华人民共和国药典》

可溶性固形物,%

≥3.0

GB/T 12143

六六六,mg/L

≤0.2

GB/T 5009.19

滴滴涕,mg/L

≤0.2

GB/T 5009.19

【微生物指标】应符合表3的规定。

表3 微生物指标

项  目

指  标

检测方法

菌落总数,CFU/ml

≤1000

GB 4789.2

大肠菌群,MPN/ml

≤0.43

GB 4789.3 MPN 计数法

霉菌和酵母,CFU/ml

≤50

GB 4789.15

金黄色葡萄球菌

≤0/25ml

GB 4789.10

沙门氏菌

≤0/25ml

GB 4789.4

【功效成分或标志性成分指标】应符合表4的规定。

表4 功效成分或标志性成分指标

项  目

指  标

检测方法

每100ml产品含 总皂苷

≥10 mg

《中华人民共和国药典》

【装量指标】

应符合现行《中华人民共和国药典》中“制剂通则”项下“口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂”的规定。

【原辅料质量要求】

1、原料

项  目

名  称

主要内容

原料

人参

应符合《保健食品原料目录 人参》的原料技术要求的规定

原料来源

五加科植物人参Panax ginseng 的干燥根和根茎

原料生产厂商

四川天利合药业有限公司

原料的质量标准

《中华人民共和国药典》

产地(产区)

吉林省

2、木糖醇:应符合GB 1886.234 食品安全国家标准 食品添加剂 木糖醇的规定

3、羧甲基纤维素钠:应符合GB 1886.232 食品安全国家标准 食品添加剂 羧甲基纤维素钠的规定




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